上海臻科生物科技有限公司欢迎您!
技术文章
首页 > 技术文章 > 人β2GPI结构域1抗体(β2-GPI-1 )定量ELISA试剂盒

人β2GPI结构域1抗体(β2-GPI-1 )定量ELISA试剂盒

 更新时间:2019-12-18 点击量:1422

人β2GPI结构域1抗体IgG(β2-GPI-1 IgG)定量ELISA试剂盒

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围:                                                         

35pg/ml-1400pg/ml

使用目的:

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β2GPI结构域1抗体IgG(β2-GPI-1 IgG)含量。

人β2GPI结构域1抗体IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA试剂盒实验原理

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人β2GPI结构域1抗体IgG(β2-GPI-1 IgG)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入β2GPI结构域1抗体IgG(β2-GPI-1 IgG),再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的β2GPI结构域1抗体IgG(β2-GPI-1 IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人β2GPI结构域1抗体IgG(β2-GPI-1 IgG)浓度。

人β2GPI结构域1抗体IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA试剂盒组成

1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶

2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(2400 pg/ml) 0.5ml×1瓶

3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶

4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份

5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张  

6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个

标本要求

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

人β2GPI结构域1抗体IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA试剂盒操作步骤

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

1200pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

600pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

300pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

150 pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

75pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

 

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

操作程序总结:

 

 

计算

  以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

人β2GPI结构域1抗体IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA试剂盒注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔di一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

 

保存条件及有效期

1.试剂盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6个月

 

Baidu
map