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来看一看昆虫ELISA试剂盒使用流程和你知道的是否一致

 更新时间:2021-10-26 点击量:980
   昆虫ELISA试剂盒使用流程:
  1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列方式在小试管中进行稀释。
  400ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
  200ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
  100ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
  50ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
  25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
  2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
  3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
  4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
  5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
  6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
  7.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
  8.洗涤:揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
  9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
  10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
  11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
  12.计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
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