豚鼠ELISA试剂盒标本要求：标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
豚鼠ELISA试剂盒计算方法：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
豚鼠ELISA试剂盒基本原则是什么？
1、抗原或抗体的物理吸附到固相载体，可以是蛋白质与聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之间的相互作用，并豚鼠ELISA试剂盒保持其免疫活性；
2、抗原或抗体酶结合物可以通过然而豚鼠ELISA试剂盒酶共价键连接，这种酶结合物仍能保持其免疫和大鼠ELISA试剂盒酶的活性；
3、酶结合物与相应的抗原或抗体试剂盒，以确定是否免疫反应是根据底物显色反应的增加，和显色反应深度成正比样品的相应抗原或抗体的量，因此，可以按显色底物水平显示测试结果。
豚鼠ELISA试剂盒样本的保存：在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、会造成假阳性;为避免上述问题，在ELISA试剂盒测定血清标本时最好能新鲜采集;如果不能立即测定，根据相应的时间保存相应的温度，5d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应-20℃低温冻存;如冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。
