豚鼠ELISA试剂盒使用的基本原则： 抗原或抗体的物理吸附到固相载体，可以是蛋白质与聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之间的相互作用，并豚鼠ELISA试剂盒保持其免疫活性；抗原或抗体酶结合物可以通过然而豚鼠ELISA试剂盒酶共价键连接，这种酶结合物仍能保持其免疫和大鼠ELISA试剂盒酶的活性；酶结合物与相应的抗原或抗体试剂盒，以确定是否免疫反应是根据底物显色反应的增加，和显色反应深度成正比样品的相应抗原或抗体的量，因此，可以按显色底物水平显示测试结果。
豚鼠elisa试剂盒操作技术优势：
1.操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18 C～25℃）、反应孵育温度和孵育时间、洗刷的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。
2.正确使用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次第要与说明书一起，否则可导致效果过错，试验重复性差。
3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要逾越说明书举荐的洗刷次数，洗液在反应孑L内停留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，形成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
4.要保证加液量一起 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不一致，判别过错。
5.显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，避免显色过强。
