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兔γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒厂家直供

 发布时间:2018/10/16 点击量:842

兔γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒厂家直供

本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本兔γ干扰素(IFN-γ)的含量。

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

实验原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包兔γ干扰素(IFN-γ)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔γ干扰素(IFN-γ)正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

样本处理和要求

1.  血清将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20或-80保存,但应避免反复冻融。
2.  血浆用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20或-80保存,但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。

4.  细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注:标本溶血会影响后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

需要而未提到的试剂和器材

  1. 酶标仪(450nm)
  2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
  3. 37℃恒温箱
  4. 蒸馏水或去离子水

 

试剂盒组成

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

8孔×12

8孔×6

标准品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

样本稀释液

6mL

3mL

检测抗体-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2张

2张

说明书

1份

1份

自封袋

1个

1个

1.  标准品浓度依次为:800、400、200、100、50、25 pg/mL

2.  经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。

注意事项

  1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
  2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
  3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
  4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
  5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
  6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
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