一.猪瘟病毒抗体检测试剂盒优质厂家供应原理及用途
猪瘟病毒抗体检测试剂盒优质厂家供应采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的猪瘟病毒抗体,试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的猪瘟病毒抗体和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗猪瘟病毒抗体抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含猪瘟病毒抗体含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中猪瘟病毒抗体的残留量。
二.【*优势】
1、产品种类齐全、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便
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三.需要的器材
仪器:酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)
微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
四.样本处理前须知:
实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。
配液:
配液1:0.1M HCl 溶液 取0.86ml浓HCl加去离子水至100ml。
配液2:0.1M NaOH 溶液 称取0.4g NaOH加去离子水至100ml。
配液3:乙腈-0.1M HCl 溶液 V乙腈:V0.1M HCl =84:16。
配液4:复溶液
将10×复溶液用去离子水10倍稀释,用于样本的复溶,复溶液在4℃环境可保存一个月。
五.操作流程
将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
实验开始前,用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。
编 号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。
洗 涤:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用工作洗涤液250µl/孔充分洗涤5次,每次间隔30秒,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。
显 色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟。
终 止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。
测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应
六.特别说明
由于不同指标检测的样本是不同的,处理方式也是不尽相同,如需了解更多,更详细的技术参数可我司客服专员,欢迎广大社会各界朋友前来咨询和了解。臻科生物本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品,公司承诺如有任何质量的问题免费包退换(非人为因素造成的)。