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牛胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)ELISA定量试剂盒

描述:牛胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)ELISA定量试剂盒,特异性强,重复性好。批间差小的试剂盒。判断试剂盒的好与否,靠的不仅是广告,更应该是靠过硬的技术,稳定的质量,良好的口碑,完善的售后。臻科生物所销售的全部ELISA试剂盒,全程有技术指导,是各大高校和研究所合作品牌。期待合作共赢。

更新时间:2024-06-30
产品型号:48T 96T
厂商性质:生产厂家
详情介绍

一、牛胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)ELISA定量试剂盒详细介绍

中文名称:牛胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)ELISA定量试剂盒

规格: 48T /96T

品牌:臻科生物

种属:牛ELISA试剂盒

检测波长:450 nm

所需样本体积: 50ul

适用范围:仅供科研,不得用于临床诊断。

保存及有效期:2-8℃,六个月

检测样本种类:用于测定血清,血浆及相关液体等样本的含量或者表达。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

臻科生物供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、昆虫、猪牛羊、鸡鸭鹅、植物ELISA试剂盒等

二、实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)水平。用纯化的牛胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1),再与HRP 标记的胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中牛胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)浓度。

三、试剂盒组成

1

30 倍浓缩洗涤液

20ml×1 瓶

7

终止液

6ml×1 瓶

2

酶标试剂

6ml×1 瓶

8

标准品(240 pmol/L)

0.5ml×1 瓶

3

酶标包被板

12 孔×8 条

9

标准品稀释液

1.5ml×1 瓶

4

样品稀释液

6ml×1 瓶

10

说明书

1 份

5

显色剂A 液

6ml×1 瓶

11

封板膜

2 张

6

显色剂 B 液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1 个

 

 

 

 

 

 

 

四、操作步骤

 

 

五、试剂盒计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的

OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标

准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,

即为样品的实际浓度。

 

六、注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未

用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间

控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值

大于标准品孔*孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计

算时请Zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

 

七、特别提醒

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

 

 

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